La sezione Associazione Italiana Persone Down Milazzo-Messina è una delle 50 sezioni dislocate sul territorio nazionale dell’Associazione Nazionale denominata AIPD.
La sezione AIPD Milazzo-Messina conta circa 30 soci ed è costituita da persone o familiari di persone con sindrome di Down.
L’Associazione si propone i seguenti scopi:
- intervenire per dare ai familiari – fino dalla prima fase più critica del processo di accettazione del trisomico – sostegno psicologico, informazioni estese e corrette, appoggi pratici, occasioni di incontro e di scambio di informazioni ed esperienze;
- facilitare l’indispensabile e proficuo inserimento di bambini e ragazzi con Sindrome di Down nelle scuole di ogni ordine e grado;
- promuovere ed organizzare ogni attività atta a favorire l’inserimento di tutte le persone con Sindrome di Down nella società e nel mondo del lavoro e la loro accettazione a tutti i livelli, anche con l’organizzazione e la gestione di progetti per lo sviluppo dell’autonomia personale ed esterna e di corsi di formazione professionale che prevedono la partecipazione del mondo imprenditoriale e produttivo;
- promuovere la realizzazione di strutture e di servizi adeguati per rispondere alle esigenze, anche residenziali, dell’età adulta come previsto dalle norme vigenti, assumendosene, se necessario, la gestione diretta;
- raccogliere, per un’ampia divulgazione al più vasto pubblico e con i più vari mezzi, ogni informazione sulla Sindrome di Down, nonché sulle circostanze che sembrano favorirne l’insorgere e sulle misure preventive rese disponibili dalla scienza;
- promuovere ricerche, anche attraverso l’istituzione di borse di studio, per il reperimento di ulteriori e migliori informazioni sia per la prevenzione che per la messa a punto del programma più idoneo per lo sviluppo delle potenzialità fisiche, mentali ed espressive della persona Down;
- favorire la diffusione delle informazioni e delle conoscenze anche attraverso proprie pubblicazioni;
- creare una rete di consulenti formata da medici, operatori sanitari, scolastici e sociali sensibili ed interessati ai problemi della Sindrome di Down, al fine di conseguire una migliore assistenza generale;
- favorire con ogni mezzo la formazione e l’aggiornamento di operatori sanitari, scolastici e sociali, anche organizzando direttamente convegni e corsi per i docenti delle scuole di ogni ordine e grado o per gli operatori sociosanitari;
- diffondere la conoscenza degli strumenti operativi, legislativi e previdenziali di cui possono usufruire tutte le persone con Sindrome di Down;
- offrire agli organi Legislativi e di Governo della regione e degli Enti Locali, una responsabile collaborazione nell’applicazione delle norme vigenti, nella formulazione di piani e programmi, nello studio di nuovi provvedimenti, esplicando, dove occorra, opera di persuasione, stimolo e pressione;
- tenere i contatti con tutte le associazioni che si occupano del problema delle persone con sindrome di Down, con disabilità e dell’infanzia in generale per coordinare con esse le attività di rivendicazione e sensibilizzazione dell’opinione pubblica e scambiare con esse le informazioni utili relative alle attività svolte nelle singole associazioni;
- tutelare la dignità della persona trisomica e gli altri suoi diritti sanciti dalla Costituzione Italiana e dalla dichiarazione dell’organizzazione delle Nazioni Unite sui diritti degli handicappati;
- patrocinare, promuovere, curare qualsiasi iniziativa o attività che sia ritenuta dal Consiglio di Amministrazione opportuna per reperire i mezzi occorrenti o comunque per perseguire lo scopo anzidetto.
Va specificato che le attività ed i servizi che offre l’Associazione sono aperti a tutti e che ogni anno il Consiglio di Amministrazione propone un programma di attività.
Per questo vorremmo candidare il nostro progetto che ormai riteniamo strutturato per la nostra associazione e che è stato avviato già dieci anni fa: “A gonfie vele”.
Responsabile del progetto è il dottor Francesco Badessa nostro socio Benemerito con l’aiuto di tutti i soci della Lega Navale Italiana sezione Milazzo di cui il dottor Badessa è socio onorario e che ha con l’AIPD Milazzo-Messina un protocollo d’intesa.
“A gonfie vele” costituisce un’occasione unica in cui i ragazzi con sindrome di Down possono integrare la pratica sportiva e socializzante della vela all’emozione che deriva del relazionarsi con i due elementi naturali fondamentali di questo sport: il mare ed il vento.